美国FAD临床认证的流程和华夏临床试验流程基本差不多。
准确的说，由于美国医药行业已经有近百年的临床试验历史，所以华夏的临床试验流程和模式基本都是借鉴了FDA。
而且，
由于美国FDA的商业化程度较高，临床试验审批速度是要超过国内的。
当然，
也因为FDA是全球最权威、最专业、商业化程度最高的药物临床试验认证机构，所以几乎全球所有药企都会在FDA进行自家药品的临床试验。
这样一来，美国国内就形成了一群专门参加临床试验的黑产群体。
诺华很快就联系到一群符合条件的受试者参加了“促肝细胞再生活化剂”的临床一期试验。
杰明·安德森就是其中一名受试者。
他是一名传统美国白人，因为酷爱汉堡、热狗、可乐，仅仅二十八岁体重就达到130公斤，目前已经患有重度脂肪肝、高血压、糖尿病等多种疾病。
这样的体重让他无心工作，偶然的机会下加入了“试药组织”。
这一次得知诺华在招募重度脂肪肝患者，而且试药报酬高达两个月8000美金时，他义不容辞的加入了“促肝活化剂”临床一期。
很快，第一周过去，他根本没有感觉到任何变化。
当然，作为一名260斤的胖子，作为一名专门吃这碗饭的人，他也不在乎有没有什么变化。
只要时间到了，能拿到钱就行了。
第二周的时间也很快过去，他领到了第一笔报酬，2000美刀。
此时他依然没有感觉到任何变化。
不过。
当第三周结束后，通过临床试验中心的反馈结果，他突然发现自己的转氨酶相比上一周降低了20个单位。
“oh，shit!转氨酶竟然降低了20个单位，这是仪器误差吗？”
惊讶之下，安德森随即将自己的最新的血液结果拍了一照片发在了“工作群”。
“见鬼，你们看看我身体出现了什么情况，我的转氨酶下降了20个单位，哦，我的肝脏，我的脂肪肝难道要消失了吗？”
“噢，我看看……安德森你他么的别逗我了，正常值是80，你现在只是从200降到了180，你说你的脂肪肝要消失了?”
“哈哈，亲爱的詹姆斯，自从我体重上了250斤后，我的转氨酶就没有下降到200以下，我都怀疑
本章未完，请点击下一页继续阅读！